Cadeia carbônica








Química
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Em química orgânica, as cadeias carbônicas são formadas pela ligação química entre átomos de carbono e hidrogênio, isto é, por hidrocarbonetos.




Índice






  • 1 Classificação


    • 1.1 Cadeias Abertas ou Acíclicas


    • 1.2 Cadeias Cíclicas ou Fechadas


      • 1.2.1 Divisão






  • 2 Exemplo


  • 3 Exemplos


  • 4 Exemplos


  • 5 Referências





Classificação |



  • Abertas, Acíclicas ou Alifáticas

  • Fechadas, Cíclicas, Alicíclicas ou Aromáticas

  • Mistas - apresentam carbonos livres em extremidades e também possuem anel.



Cadeias Abertas ou Acíclicas |


Aquelas em que os átomos de carbono se ligam formando as cadeias com extremos livres:



Subdividem-se

[1]

Quanto à natureza



  1. Homogêneas:quando só tem carbonos ligados entre si, não apresenta heteroátomo na cadeia.

(Heteroátomo será qualquer átomo diferente de carbono e hidrogênio que esteja localizado entre átomos de carbono.)


  1. Heterogêneas: Cadeias têm pelo menos um átomo diferente de carbono e hidrogênio, localizado entre átomos de carbono (pelo menos um heteroátomo) .


Quanto à Disposição




  1. Normais (chamada também de "reta" ou linear): os carbonos da cadeia são primários ou secundários.

  2. Ramificadas: possui carbono terciário ou quaternário na cadeia (ramificações).



Quanto à Saturação




  1. Saturadas: Cadeias com ligações simples entre carbonos.

  2. Insaturadas: Cadeias com ligações duplas, triplas ou ambas, entre carbonos.


  • Cadeia carbônica Homogênea, Insaturada e normal:

 CH3−CH=C=CH−CH2−CH2−CH2−CH2−CH3{displaystyle CH_{3}{-}CH{=}C{=}CH{-}CH_{2}{-}CH_{2}{-}CH_{2}{-}CH_{2}{-}CH_{3}}


que pode ser escrita assim:


 CH3−CH=C=CH−(CH2)4−CH3{displaystyle CH_{3}{-}CH{=}C{=}CH{-}(CH_{2})_{4}{-}CH_{3}}

.


  • Cadeia Carbônica Homogênea, Saturada e Ramificada:

2-methyl-propane 2.GIF


Cadeias Cíclicas ou Fechadas |


São aquelas em que os átomos de carbono se ligam formando um anel (ou um círculo fechado), ou que fazem ciclos podendo ser geométricos (quadrado, triangulo) ou não.



Divisão |


  1. Alicíclicas:[1]

  • Podem ter qualquer número de átomos de carbono na cadeia e não constituem um anel benzênico.


Ver artigo principal: Composto alicíclico

  1. Aromáticas:


  • Possuem uma cadeia carbônica especial chamada de Anel Benzênico ou Núcleo Benzênico; Anel Aromático ou Núcleo Aromático, formada por seis átomos de carbono e seis átomos de hidrogênio em uma disposição especial de ligações simples e duplas que se alternam. O principal composto se chama Benzeno.

  • Fórmula molecular:


 C6H6{displaystyle C_{6}H_{6}}
  • Fórmula Estrutural,

Abaixo:













Benz1.png

Benzene circle.svg
Fórmula estrutural do benzeno
Fórmula estrutural do benzeno simplificada



1 - As Alicíclicas subdividem-se em

[1]

Quanto a natureza




  1. Homocíclicas: As cadeias carbônicas cíclicas possuem somente átomos de carbono e hidrogenio.

  2. Heterocíclicas: cadeias carbônicas possuem pelo menos um heteroátomo(qualquer átomo diferente de carbono e hidrogênio que esteja localizado entre átomos de carbono).



Quanto a saturação




  1. Saturadas: As cadeias carbônicas possuem ligações simples.

  2. Insaturadas: As cadeias carbônicas possuem ligações duplas, triplas ou ambas.



Exemplo |


Ciclopenteno

2 - Aromáticas


  1. Mononucleares: Cadeias carbônicas que possuem apenas um anel benzênico.

  2. Polinucleares: Cadeias carbônicas que possuem mais de um anel benzênico. Que podem se subdividir em :




  • Núcleos Isolados: Os anéis aromáticos na cadeia carbônica estão separados distintamente.


  • Núcleos Condensados: Possuem outras cadeias carbônicas germinadas ou condensadas ao anel aromático.



Exemplos |


Núcleos Isolados:

Diphenylmethane.png

Núcleos Condensados:

Fenantreno


3 - Cadeias Carbônicas Mistas

Quando apresentam diferentes tipos de cadeias carbônicas.


Núcleos Semi-condensados


Exemplos |


Cadeias Carbônicas Mistas:












Nicotina

Indol
Nicotina
Indol



Referências




  1. abc Jennifer Fogaça. «Classificação das Cadeias Carbônicas». R7. Brasil Escola. Consultado em 19 de dezembro de 2012 



  • Portal da química



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